Lijek je pod originalnim komercijalnim imenom Paxil u inozemstvu lansirala i proizvodi ga britanska tvrtka GlacoSmithKline (GSK).
FDA je od britanskog proizvođača zatražio da što prije izmijeni upute koje se izdaju uz lijek, a GSK liječnicima savjetuje da pažljivo procijene potencijalne rizike i koristi od terapije paroksetinom u trudnica, prenosi dpa.
Uprava tvrtke GSK obvezala se da će se na novim uputama o lijeku nalaziti i rezultati najnovijih istraživanja. Naime, ono je pokazalo da je kod skupine žena koje su u prvom tromjesečju trudnoće uzimale paroksetin, u odnosu na drugu skupinu trudnica koja je uzimala neki drugi antidepresiv, ustanovljen povećan broj malformacija kod ploda, posebno srčanih.
Kategorija opasnosti uzimanja paroksetina za trudnice u postojećim je uputama koje se dobivaju uz lijek za sada označena kategorijom "C", što znači da nisu obavljena detaljna istraživanja učinka lijeka na trudnice.