Na konferenciji za novinare u udruzi govorili su roditelji desetomjesečne djevojčice Tine koja je rođena bez očiju, s teškom kromosomopatijom, a Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO) od 1. listopada im ne pokriva putne troškove prijevoza djeteta na neophodnu fizikalnu terapiju.
Obitelj sa još dvoje školske djece živi u Drežnik Gradu, pored Plitvičkih jezera, i ne može ostvariti naknadu troškova prijevoza do pedijatra ili terapeuta u Karlovcu jer su udaljeni 80 kilometara, a HZZO pokriva samo putne troškove za prijevoz iznad 100 kilometara.
"Prihvatili smo da ne možemo dobiti naknadu za odlazak liječniku u Karlovac za drugo dvoje djece, ali Tina je 100-postotni invalid, bez očiju, ima probleme sa sluhom, motorikom, neizvjesno je hoće li ikad prohodati i osuđena je na doživotnu terapiju i skrb drugih", kazala je majka djevojčice Ljubica Vuković.
Roditelji Tinu voze dva puta tjedno na terapiju u Karlovac i dva puta tjedno u Zagreb, što mjesečno iznosi oko 1.600 kuna.
Zatražili smo da nam se plate putni troškovi za odlazak djevojčice na terapiju u "Malu kuću" u Zagreb, koja je specijalizirana za slijepu djecu s različitim poteškoćama, ali ne znamo hoće li nam se ti troškovi priznati budući da "Mala kuća" nije u sustavu zdravstva. Nismo socijalni slučajevi jer muž radi kao učitelj, ali s obzirom na sve troškove koji nas čekaju uskoro nećemo biti daleko do toga, kazala je Ljubica Vuković.
Predsjednik udruge Marijo Drlje predočio je novinarima odgovor ministra zdravstva Nevena Ljubičića o slučaju djevojčice, koji je sinoć dostavljen udruzi pacijenata.
U njemu ministar podsjeća da prema izmjenama Zakona o zdravstvenom osiguranju obitelj Vuković ne može ostvariti naknadu troškova prijevoza do Karlovca.
"Kako bi osigurali troškove u navedenoj situaciji, Ministarstvo ne ide u izmjene važećeg zakona nego će osmisliti rješenje za pomoć roditeljima djece u najskorijoj budućnosti, a o tome će svi pacijenti biti pravovremeno obaviješteni", stoji u Ljubičićevu dopisu.