ZAGREB/ADELAIDE, 23. listopada (Hina) - Pomoću nove genske terapije australski su znanstvenici prvi put uspjeli na duže izliječiti miševe oboljele od mukoviscidoze.
ZAGREB/ADELAIDE, 23. listopada (Hina) - Pomoću nove genske
terapije australski su znanstvenici prvi put uspjeli na duže
izliječiti miševe oboljele od mukoviscidoze. #L#
Stanice pluća preuzele su 'popravljen' gen i na očigled postale
pošteđene teških simptoma bolesti, izvijestili su znanstvenici
Bolnice za ženske i dječje bolesti u Adelaidu.
Učinci izlječenja dosad su se zadržali 110 dana, istaknuli su
znanstvenici oko Davida Parsonsa.
Budući da su se stanice sva tri mjeseca regenerirale, bio je to znak
da novi gen doista dostiže matične stanice, iz kojih se stvaraju
nove stanice. Sve pokušaje da se gen dugoročno pripoji stanicama
pluća, uništavao je vrlo učinkovit obrambeni sustav pluća. Ipak,
liječnici su sada koristili prirodnu supstancu iz pluća koja je
"nagovorila" stanice da ipak preuzmu strani korekturni gen.
Znanstvenici dalje planiraju svoju metodu još poboljšati kako bi se
u budućnosti mogla ispitati na ljudima.
Mukoviscidoza je nasljedna bolest koja pogađa jednu od 2500 osoba.
Kod oboljelih je sluz u plućima tako ljepljiva da se ne može, kao kod
zdravih, izbaciti putem trepetljikavih vlasi ili iskašljati. Ona
začepljuje bronhije i njihove ogranke. Osim toga, u sluzi su
sadržane i bakterije koje se zadržavaju u plućima te mogu dovesti do
infekcija. Dob pacijenata oboljelih od mukoviscidoze je u prosjeku
četrdeset godina.
(Hina) kt dgk