Ugovorom je određeno da će Pliva u razdoblju od tri godine od Maynea primiti ukupno 21 milijun eura, a u tom razdoblju će Pliva u suradnji s Mayneom dovršiti klinički razvoj proizvoda EPO i G-CSF.
Također, ugovorom Mayne stječe ekskluzivna prava marketiranja i distribucije proizvoda za većinu zapadnoeuropskih tržišta te zemlje Bliskog istoka, Sjeverne Afrike te Azije i Oceanije. Pliva pak zadržava puna prava za srednju i istočnu Europu (uključujući 10 'novih' članica Europske unije), zatim za Sjevernu i Južnu Ameriku te Japan. Ujedno, Pliva će biti i ekskluzivni dobavljač tih proizvoda za Mayne, rekao je Čović.
Riječ je o lijekovima za bolničku upotrebu, čija se registracija za hrvatsko tržište očekuje kroz par mjeseci, a za primjerice tržište EU do kraja 2007. godine. EPO se koristi za stimulaciju proizvodnje eritrocita kod bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem na dijalizi i bolesnika koji primaju kemoterapiju. G-CSF se pak koristi za reguliranje proizvodnje leukocita kod onkoloških bolesnika s neutropenijom kao posljedicom kemoterapije.
Kako je Pliva kroz klinička ispitivanja u Hrvatskoj već dokazala da su ovi generici identični originalnim proizvodima američke kompanije Amgen, a kako je proces istraživanja, proizvodnje i registracije izuzetno skup, Čović ne očekuje znatniju konkurenciju.
Stoga je, dodao je, za očekivati da Pliva s tim lijekovima zauzme veći dio hrvatskog tržišta, kao i značajan udio na stranim tržištima. Odmah po registraciji u Hrvatskoj, Pliva će započeti i proces registracije u zemljama regije, primjerice Rumunjske, Bugarske, Rusije, Ukrajine, a uskoro i Bosne i Hercegovine te Srbije i Crne Gore.
Direktorica istraživanja i razvoja u Plivi Zdenka Knežević rekla je da će se oba lijeka proizvoditi u Zagrebu, a ukoliko se pokaže potreba za povećanjem proizvodnje, planirano je otvaranje novog proizvodnog pogona u Novom Marofu. Naglasila je i da je cjelokupni razvoj ovih proizvoda u potpunosti rad 70-ak hrvatskih stručnjaka.