Na temelju tog otkrića američka FDA (Uprava za hranu i lijekove) dodala je upozorenje na deklaraciju njihova lijeka. S obzirom na činjenicu da krvni ugrušci mogu dovesti do infarkta i moždane kapi, FDA je tvrtku Johnson and Johnson zadužila da dodatno prati korisnice njihova transdermalnog flastera.
Objašnjenje za tu pojavu znanstvenici pronalaze u činjenici da transdermalni flaster daje organizmu znatno veće doze estrogena nego kontracepcijska tableta.
Osim toga, korištenje transdermalnog flastera može se poklopiti i s drugim faktorima rizika za infarkt ili moždanu kap, poput pušenja, prekomjerne težine, slabog kretanja ili operativnih zahvata.
Treba napomenuti da je transdermalni flaster tvrtke Johnson and Johnson jedini kontracepcijski flaster koji je do sada odobrila FDA.