PARIZ, 24. studenoga (Hina/AFP) - Downov sindrom mogao bi se otkriti jednostavnim uzimanjem uzorka majčine krvi, tvrdi skupina istraživača sa sveučilišta u Hong Kongu u najnovijem izdanju britanskoga medicinskog časopisa "The Lancet"
koji izlazi u subotu.
PARIZ, 24. studenoga (Hina/AFP) - Downov sindrom mogao bi se
otkriti jednostavnim uzimanjem uzorka majčine krvi, tvrdi skupina
istraživača sa sveučilišta u Hong Kongu u najnovijem izdanju
britanskoga medicinskog časopisa "The Lancet" koji izlazi u
subotu.#L#
Zahvaljujući novoj metodi - hibridizaciji in situ fluorescencijom
- istraživači su uspjeli otkriti kromosomske anomalije na majčinim
krvnim stanicama.
Ta metoda (njezine su prednosti neinvazivnost i niska cijena) zasad
je ispitana na samo tri majke koje nose fetus s trisomijom 21, ali
autori studije tvrde da je vrlo jednostavna.
Nužna su opsežnija ispitivanja kako bi se utvrdilo koliko je metoda
točna.
Trenutačno se kromosomske anomalije dijagnosticiraju analizom
kromosoma fetusa (kariotip) punkcijom amnionske tekućine
(amniocentezom) ili uzimanjem tkiva posteljice (koriocentezom)
vaginalnim putem. Te dvije agresivne tehnike mogu izazvati
pobačaj.
Rizik za začeće djeteta s Downovim sindromom povećava se s majčinim
godinama, posebno nakon 38. godine.
(Hina) dgk dgk