PARIZ, 8. listopada (Hina/AFP) - Istraživači su nedavno otkrili gen odgovoran za neurološku bolest, Allgroveov sindrom, od kojega obolijevaju mnoge obitelji u sjevernoj Africi, izvijestio je američki mjesečnik "Nature
Genetics".
PARIZ, 8. listopada (Hina/AFP) - Istraživači su nedavno otkrili gen
odgovoran za neurološku bolest, Allgroveov sindrom, od kojega
obolijevaju mnoge obitelji u sjevernoj Africi, izvijestio je
američki mjesečnik "Nature Genetics". #L#
Bolest karaketeriziraju insuficijencija nadbubrežnih žlijezda
koje proizvode prirodne kortikoide, paraliza jednjaka koja
onemogućuje bolesnicima da se normalno hrane te nedostatak suza.
Prate ju uglavnom progresivni neurološki poremećaji (oštećenja
osjetnih živaca, duševna zaostalost...) te hipoglikemija koji mogu
biti smrtonosni.
Bolest je inače rijetka, a osobito pogađa stanovništvo sjeverne
Afrike, napose Tunižane i Alžirce. Gen koji je odgovoran za bolest
smješten je na 12. kromosomu. On upravlja proizvodnjom proteina pod
nazivom ALADIN (skraćeno od alacrima-achalasia-adrenalin
insuffisiency neurologic disorder) čija je uloga u sindromu
poznata.
Istraživačka ekipa u INSERM-u (odjel za genetiku bolnice Necker-
Enfants malades u Parizu) koju predvode Stanislas Lyonnet i Arnold
Munnich, misli da bi se on mogao miješati s hormonom kortizolom koji
proizvode nadbubrežne žlijezde i degenerativno djelovati na
živčani sustav.
Istraživanjem genoma obitelji bolesnika iz sjeverne Afrike otkrilo
se da sve imaju zajednički genetski dio ili sekvencu na 12.
kromosomu. "Sto do sto deset uzastopnih naraštaja naslijedilo je
malenu genetsku sekvencu koja je stara više od 2.400 godina", misle
istraživači. Određivanje položaja tog "pradjedovskog" područja
umnogome je olakšalo utvrđivanje i dešifriranje dotične genetske
anomalije.
(Hina) vr dgk