LONDON, 15. veljače (Hina/Reuters) - Francuski znanstvenici genetskom su terapijom uspjeli zaustaviti rast raka debelog crijeva kod štakora, piše časopis "Gut".
LONDON, 15. veljače (Hina/Reuters) - Francuski znanstvenici
genetskom su terapijom uspjeli zaustaviti rast raka debelog
crijeva kod štakora, piše časopis "Gut". #L#
"Samoubilačka" genetska terapija koristi se genetskim materijalom
za pretvaranje bezopasne tvari u lijek koji ubija samo stanice
raka, čime se izbjegavaju štetni učinci uobičajene kemoterapije
jer se time ne oštećuju zdrave stanice.
Znanstvenici francuskog instituta INSERM (Institut National de la
Sante et de la Recherche Medicale - Državni institut za zdravstvo i
medicinska istraživanja) prenijeli su DNK iz crijevne bakterije u
stanice raka, a zatim su ih ubrizgali pod kožu ili izravno u tumor
štakorima koji su bolovali od raka debeloga crijeva.
Štakori su nakon toga liječeni tzv. pro-lijekom, inače bezopasnim,
koji je tako postao otrovno kemoterapijsko sredstvo, a uništavao je
stanice raka na jetri štakora, na koju se proširio tumor.
U roku od 30 dana tumor na jetri smanjio se prosječno za 70 posto, u
usporedbi sa skupinom štakora koja nije dobivala lijek.
"Ako ubrizgamo samo golu DNK u tumor, taj postupak je uspješan",
kaže voditelj istraživanja dr. Bernard Rossi za taj postupak koji
nije novost, a djelotvoran je kod raka crijeva.
Francuski znanstvenici nadaju se da će uskoro započeti ispitivanja
na ljudima i objašnjavaju da genetska terapija pokreće odgovor
imunološkog sustava organizma na pojavu raka koji se širi na ostale
dijelove tijela.
Dr. Rossi kaže da su se tumori kod štakora smanjili bez obzira na to
da li su dobili potkožnu injekciju ili je injekcija dana izravno u
tumor.
Rak debeloga crijeva druga je najčešća vrsta raka u mnogim državama
Zapada, a češća je u industrijskim zemljama nego u zemljama u
razvoju. Ako se bolest otkrije pravodobno, 80 do 90 posto
pacijenata preživljava sljedećih pet godina.
(Hina) rug dgk