SYDNEY, 8. veljače (Hina/AFP) - Australski su istraživači objavili u petak da su otkrili mutirani gen koji bi mogao omogućiti liječenje do 20 posto žena oboljelih od nasljednog tipa raka dojke.
SYDNEY, 8. veljače (Hina/AFP) - Australski su istraživači objavili
u petak da su otkrili mutirani gen koji bi mogao omogućiti liječenje
do 20 posto žena oboljelih od nasljednog tipa raka dojke. #L#
Istraživanje su proveli znanstvenici iz Instituta za medicinska
istraživanja u Queenslandu (QIMR) pod vodstvom dr. Georgie
Chenevix-Trench. Rezultate istraživanja objavio je "Journal of the
Nacional Cancer Institute", časopis američkoga Nacionalnog
instituta za rak.
Nositeljice jedne od dviju mutacije gena BRCA3 izložene su do 16
puta većoj opasnosti od bolesti nego žene koje nemaju taj gen, kažu
istraživači.
Mutirani gen BRCA3 izvedenica je gena koji se zove mutirana ataxia
telangiectasia, odnosno ATM.
Već su prije kao uzrok raka dojke identificirani geni BRCA1 i
BRCA2.
Prema dr. Chenevix-Trench 60 posto nositeljica gena BRCA3 oboli od
raka dojke prije 70. godine, što je isto kao i za nositeljice gena
BRCA1 I BRCA2.
Primarius Judy Kirk iz odjela onkologije Westmead Hospital iz
Sydneya izjavila je da otkriće povećava mogućnost rane dijagnoze
identifikacija žene s rizikom.
"Dosad smo istraživali BRCA1 i BRCA2 i u slučaju brojnih obitelji ne
možemo naći uzrok mutacije gena", rekla je Judy Kirk.
"Kad bismo mogli odrediti ljude koji imaju problema s genom ATM,
mogli bismo ih pregledati i pokrenuti prevenciju", dodala je.
(Hina) tm dgk