WASHINGTON, 28. kolovoza (Hina/Reuters) - Svaka deseta osoba nosi gensku mutaciju koja za četvrtinu povećava rizik oboljenja od raka, objavili su američki znanstvenici.
WASHINGTON, 28. kolovoza (Hina/Reuters) - Svaka deseta osoba nosi
gensku mutaciju koja za četvrtinu povećava rizik oboljenja od raka,
objavili su američki znanstvenici.#L#
Radi se o genu koji se najčešće pojavljuje uz rak i koji za 50 posto
povećava rizik od karcinoma dojke i jajnika, a za 28 posto rizik
oboljenja od raka debelog crijeva, kažu stručnjaci.
"Gen je prisutan kod 15 posto oboljelih od raka i kod deset posto
zdrave populacije", izjavila je dr. Virginia Kaklamani, onkolog u
bolnici u Chicagu.
Ljudi s dvije kopije mutiranog gena dva puta češće obolijevaju od
raka, dodala je Kaklamani, koja je do toga zaključka došla
temeljito analizirajući nekoliko ranijih studija o raku.
Sporni gen kontrolira protein transformirajući faktor rasta beta
1-6A ili skraćeno TGFBR1-6a. Riječ je o proteinu koji sprječava
nekontrolirano dijeljenje stanica, karakteristično za rak.
"Protein djeluje vrlo neuobičajeno. Kod normalnih stanica
zaustavlja rast, no kod kancerogenih ga ubrzava", pojasnila je dr.
Kaklamani.
Gen je prvi put identificiran 1998. godine, a nekoliko tvrtki već
radi na pronalaženju lijeka protiv raka koji napadaju TGF.
(Hina) bcav bcav