WASHINGTON, 26. kolovoza (Hina/Reuters) - Finski znanstvenici otkrili su gen odgovoran za disleksiju, najčešći poremećaj učenja kod djece.
WASHINGTON, 26. kolovoza (Hina/Reuters) - Finski znanstvenici
otkrili su gen odgovoran za disleksiju, najčešći poremećaj učenja
kod djece.#L#
Otkrivanjem genetskih promjena odgovornih za disleksiju pomoći će
znanstvenicima da otkriju prave uzroke toga poremećaja i nađu bolje
načine za prevladavanje hendikepa.
Disleksija pogađa između tri i deset posto djece, a karakteriziraju
je teškoće pri prepoznavanju i čitanju riječi.
Istraživanja upućuju da oboljeli procesuiraju informacije u drugim
dijelovima mozga nego zdravi ljudi, iako su nerijetko prosječne ili
nadprosječne inteligencije.
Neki dokazi upućuju da za čitanje koriste desnu, umjesto lijeve
strane mozga, koja je pogodnija za procesiranje pročitanih
riječi.
To može rezultirati ponavljanjem razreda u školi, ako se oboljeloj
djeci ne posveti odgovarajuća pozornost.
Poznato je da disleksija ima genetsku komponentu i da je nasljedna,
no osim toga o njoj se malo zna.
Juha Kere i kolege sa Sveučilišta u Helsinkiju te znanstvenici sa
Instituta Karolinska u Stockholmu usporedili su 20 srodno
nepovezanih finskih obitelji s 58 disleksičnih i 61 zdravim
članom.
Kod oboljelih je utvrđeno oštećenje gena DYXC1, koje je dovelo do
toga da stanice proizvode skraćenu verziju DYXC1 proteina. "Po tome
zaključujemo da bi DYXC1 mogao biti odgovoran za disleksiju",
napisali su znanstvenici u stručnom časopisu "Proceedings of
National Academy of Science", najavljujući nastavak
istraživanja.
(Hina) bcav bcav