Prema priopćenju FDA odobrenje je izdano na temelju rezultata kliničkog ispitivanja na 106 pacijenata koji prethodno nisu liječeni a dijagnosticiran im je tzv. ne-mikrocelularni rak pluća.
Ranije je lijek bio odobren samo za liječenje pacijenata koji nisu dobro reagirali na kemoterapiju.
Rak pluća vodeći je uzrok smrti od karcinoma u SAD-u i prema procjenama Nacionalnog instituta za borbu protiv raka ove će godine od te bolesti umrijeti više od 158.000 ljudi.
Lijekovi poput Iresse i Rocheova Tarceve na tržištu su već nekoliko godina i predstavljaju vrijednu opciju u liječenju raka pluća kod pacijenata koji imaju određene genetske mutacije.