Tim se ugovorom, pojašnjava se, izmjenjuje i dopunjuje ugovor potpisan u veljači 2005 za G-CSF i eritropoetin (EPO) koji je redefiniran zbog povećanja troškova kliničkog ispitivanja kao posljedice novih smjernica i znanstvenih savjeta Europske agencije za lijekove (EMEA).
Mayne, koja je vodeća kompanija na području "specialty" farmaceutskih proizvoda koja se bavi lijekovima za onkološke indikacije, provodi i financira kompletan klinički razvoj G-CSF-a i bit će odgovorna za podnošenje registracijske dokumentacije na teritorijima na kojima će plasirati ovaj lijek.
Pliva dovršava razvoj lijeka i bit će zadužena za njegovu komercijalnu proizvodnju.
(Hina) xpp yds