Otkriće bi moglo pružiti utjehu ženama za koje se smatralo da su visoko rizične, nakon istraživanja iz 2007. koje je sugeriralo da sama činjenica da imate rođakinju s mutiranim genom BRCA 1 i BRCA 2 znatno povećava izglede razvoja raka dojke, čak i ako nemate te mutacije gena.
"Rezultati su ohrabrujući", kazala je Allison Kurian s Medicinskog fakulteta sveučilišta u Stanfordu čije je istraživanje objavljeno u časopisu Klinička onkologija.
Prosječna žena u SAD-u ima 12 do 13 posto izgleda za obolijevanje od raka dojke. Oko pet do deset posto karcinoma dojke su genetski a većina je izazvana abnormalnostima na BRCA 1 i BRCA 2 genima.
Žene s tim mutacijama imaju pet do 20 puta veći rizik razvoja raka dojke ili jajnika i moraju se često kontrolirati. Mnoge od tih žena podvrgavaju se uklanjanju dojki ili jajnika kako bi spriječile pojavu raka.
Jednom kad bi se mutacije tih gena pojavile u obitelji i druge su se članice obitelji pojačano kontrolirale jer je istraživanje iz 2007. sugeriralo da žene čak i ako ne nose mutirane gene raka dojke imaju dva do pet puta veći rizik razvoja raka dojke.
Tim sa Stanforda je istraživao više od tri tisuće obitelji s mutacijama BRCA 1 i BRCA 2 iz tri zemlje (SAD-a, Kanade i Austrailije) te nisu pronašli nikakvih dokaza o povećanom riziku među ženama koje nisu nositelji mutiranih gena a pripadaju obiteljima u kojima su pronađene takve mutacije.