ZAGREB, 2. srpnja 2007. (Hina) - Lijek Atriance (Nelarabine) dobio je pozitivno mišljenje iz Europske Agencije za Lijekove (EMEA), za liječenje T-stanične akutne limfoblastične leukemije (T-ALL) i T-staničnog limfoblastičnog limfoma
(T-LBL), kod pacijenata čije bolesti nisu reagirale ili su se pogoršale liječenjem sa najmanje dvije vrste kemoterapije, priopćila je danas farmaceutska kuća GlaxoSmithKline.
ZAGREB, 2. srpnja 2007. (Hina) - Lijek Atriance (Nelarabine) dobio
je pozitivno mišljenje iz Europske Agencije za Lijekove (EMEA), za liječenje
T-stanične akutne limfoblastične leukemije (T-ALL) i T-staničnog
limfoblastičnog limfoma (T-LBL), kod pacijenata čije bolesti nisu reagirale ili
su se pogoršale liječenjem sa najmanje dvije vrste kemoterapije, priopćila je
danas farmaceutska kuća GlaxoSmithKline. Lijek sada ide na
razmatranje Europske komisije, za odobrenje za stavljanje u promet.
T-ALL i T-LBL su rijetki, teško lječivi oblici akutne limfoblastične
leukemije i limfoblastičnog limfoma, a u Europi se od njih godišnje razboli
svega nekoliko stotina bolesnika. Bolesnici sa T-ALL i T-LBL obično imaju
lošije prognoze od pacijenata sa bolesti B-stanica. Obzirom da su mogućnosti
terapije vrlo male za pacijente koji ne reagiraju ili imaju loše reakcije na
najmanje dvije vrste kemoterapije, nelarabine je značajan napredak za ovu grupu
pacijenata.
Dokumenti za registraciju lijeka podneseni su regulatornim tijelima u
Kanadi, Japanu, Švicarskoj i Izraelu.