ZAGREB, 12. prosinca (Hina) - Britanski znanstvenici otkrili su genetsku povezanost dva teška oblika mišićne distrofije.
ZAGREB, 12. prosinca (Hina) - Britanski znanstvenici otkrili su
genetsku povezanost dva teška oblika mišićne distrofije. #L#
Znanstvenici iz londonske bolnice Hammersmith i oxfordskog
sveučilišta utvrdili su da je mutacija novootkrivenog gena
odgovorna za dvije vrste mišićne distrofije - kongenitalnu i
mišićnu distrofiju udova, izvješćuje BBC News Online.
Kongenitalna mišićna distrofija obično pogađa malu djecu.
Distrofija udova može početi u kasnom djetinjstvu ili odrasloj
dobi, a najčešće izaziva slabost u ramenu ili zdjeličnom pojasu.
Profesor Francesco Muntoni iz bolnice Hammersmith kaže da to
otkriće pomaže pri dijagnosticiranju i liječenju pacijenata. U
članku objavljenom u časopisu "Human Molecular Genetics", prof.
Muntoni piše kako se otkriće mutacije tog gena može povezati s
daljnjim poremećajima.
Sarah Yates, direktorica znanstvenog odjela Kampanje za oboljele
od mišićne distrofije, pohvalila je istraživanje: "Ovo je vrijedno
otkriće. Prepoznavanje proteina povezanog s ta dva mišićna
poremećaja omogućuje znanstvenicima istraživanje najboljih
načina utjecanja na proces bolesti. Utvrđivanje funkcije i
interakcija tog novog proteina moglo bi otkriti uzročnu povezanost
niza različitih oblika mišićne distrofije".
(Hina) lbr dgk