ZAGREB/PHILADELPHIA, 23. srpnja (Hina) - Parovi koji žele djecu mogli bi uskoro brzim testom otkriti vjerojatnost da njihovo dijete oboli od mukoviscidoze, teškog poremećaja u izlučivanju sluzi.
ZAGREB/PHILADELPHIA, 23. srpnja (Hina) - Parovi koji žele djecu
mogli bi uskoro brzim testom otkriti vjerojatnost da njihovo dijete
oboli od mukoviscidoze, teškog poremećaja u izlučivanju sluzi.
#L#
Na skupu američkog društva za kliničku kemiju u Philadlephiji
predstavljen je brzi test kojim se otkrivaju najčešće genetske
promjene, objavio je njemački stručni časopis Bild der
Wissenschaft.
Oko pet posto Europljana nositelji su mukoviscidoze, a da to ne
znaju. Oni nose mutaciju na određenom genu koja kod njih samih ne
izaziva nikakve simptome. Ako oba roditelja prenesu na dijete gen s
istim oštećenjem, vjerojatnost da će ono oboljeti od mukoviscidoze
doseže 25 posto.
Test američkog proizvođača Ambion Diagnostics može otkriti 31
najčešću promjenu.
Mukoviscidoza je zasad neizlječiva bolest, a postojeće terapijske
metode mogu olakšati neke simptome, ali u prosjeku životni vijek
oboljelih ne prelazi 40 godina.
(Hina) kt dgk