KRVNI TEST UČINKOVIT U OTKRIVANJU DOWNOVA SINDROMA

LONDON, 9. ožujka (Hina/Reuters) - Testiranje krvi trudnica molekularim markerima učinkovitije je u otkrivanju Downova sindroma od dobi trudnica, objavili su znanstvenici. #L# Downov sindrom je genetski poremećaj koji se može dijagnosticirati najranije u 16. tjednu trudnoće, a otkriva se amniocentezom, analizom amnijske tekućine. Tom se testu obično podvrgavaju žene starije od 35 godina, koje su izložene većem riziku nošenja djeteta s Downovim sindromom. No, profesor Nicholas Wald i znanstvenici s Medicinskog fakulteta u Londonu kažu da amniocentezu ne bi trebale obaviti samo starije žene, nego bi mogla koristiti i mlađim trudnicama. Molekularni krvni test trebao bi utvrditi koje su žene, bez obzira na dob, izložene dovoljno visokom riziku da nose dijete s Downovim sindromom, da bi im se preporučila amniocenteza. "Tom bi se testu morale podvrgnuti sve žene nakon 13. tjedna trudnoće. Tako će doznati koliko im je trudnoća rizična i odlučiti hoće li se podvrgnuti amniocentezi ili ne", izjavio je Wald. Godine, dakle, više ne bi trebale biti glavni kriterij treba li nekom amniocenteza ili ne, dodao je. Weld i njegovi kolege usporedili su učinkovitost testa po godinama trudnice i krvnog testa koristeći dva, tri i četiri markera kako bi se otkrio Dawnov sindrom. Tako su ispitali 46 tisuća trudnoća u 14 bolnica u Velikoj Britaniji u razdoblju od 1996. do 2001. godine. Ustanovili su da je krvni test mnogo učinkovitiji u otkrivanju sindroma od majčinih godina. Kada se u obzir uzimaju samo majčine godine, otkriva se 51 posto slučajeva, a krvnim testom s četiri markera 81 posto slučajeva oboljenja fetusa od sindroma. "To je najučinkovitija i najsigurnija metoda pregleda trudnice nakon 13. tjedna trudnoće", ustvrdio je Weld. Downov sindrom pojavljuje se kada dijete, umjesto dvije, naslijedi tri kopije 21. kromosoma. Oboljele osobe obično su niska rasta, pate od srčanih problema i brojnih lakših i težih bolesti. (Hina) bcav dgk