LONDON, 11. svibnja (Hina/Reuters) - Otkrivanje tajni ljudskoga genoma, ili knjige života, i genetskih uzroka čestih bolesti moglo bi biti lakše nego što se očekivalo, rekli su američki znanstvenici.
LONDON, 11. svibnja (Hina/Reuters) - Otkrivanje tajni ljudskoga
genoma, ili knjige života, i genetskih uzroka čestih bolesti moglo
bi biti lakše nego što se očekivalo, rekli su američki
znanstvenici. #L#
Znanstvenici iz Instituta za istraživanje genoma Whitehead koji su
surađivali u izradi mape tri milijarde slova koja čine ljudski
genetski kod, otkrili su da su sve varijacije u ljudskoj DNK
zahvaljujući kojima su ljudi jedinstveni i skloni bolestima
grupirane, nekad u velikim blokovima te da će ih biti lakše otkriti
nego što su pretpostavljali.
Istraživanje je objavljeno u časopisu "Nature".
Varijacije nazvane SNP ili jednostruki polimorfizmi nukleotida,
jednostavne su promjene u rasporedu slova u genetskom kodu po
kojemu se međusobno razlikujemo.
U tim se varijacijama skriva objašnjenje zašto su neki ljudi
skloniji bolestima poput raka, dijabetesa ili srčanih bolesti,
odgovor na pitanje koji je najbolji način liječenja i kako će
pojedinci reagirati na različite lijekove te genetska povijest
populacije.
"To će nam olakšati dekodiranje ljudskoga genoma kako bismo
objasnili uzroke bolesti", rekao je David Reich.
Istraživači se nadaju da će otkriti varijacije koje uzrokuju
sklonost nekim bolestima te njihovu gensku osnovu promatrajući
različite rasporede genoma u nekoliko ljudi i uspoređujući
dobivene rezultate.
Zasad su znanstvenici razvrstali 1,4 milijuna SNP-a i točno
odredili njihovo mjesto u ljudskom genomu.
Reich i njegovi kolege otkrili su da predstavnici sjevernoeuropske
populacije imaju velike nakupine SNP-a koje ljudi u Nigeriji
nemaju.
Budući da su SNP-i veći u nekim populacijama, procjenjuje se da će
biti lakše otkriti gene za zajedničke bolesti. Znanstvenici će
možda morati identificirati svaki SNP prije nego što točno odrede
gene koji prenose sklonost nekoj bolesti.
"Rezultati našeg istraživanja mogu se primijeniti u potrazi za
genima koji prenose sklonost bolestima, što nam sugerira dvostruku
strategiju", rekao je Eric Lander, direktor instituta.
"Velike nakupine u sjevernoeuropskoj populaciji pomoći će nam da
približno odredimo mjesto tih gena. A male nakupine u drugih
populacija, poput nigerijske, omogućit će nam da točno odredimo
najmanje razlike koje mogu biti odgovorne za bolesti."
Lander je ideju objasnio uz pomoć dječje knjige "Harry Potter i
plameni pehar".
SNP je usporedio s razlikama u pisanju i značenju pojedinih riječi u
američkom i britanskom izdanju knjige. Čak i da su stranice iz dva
izdanja pomiješane, bilo bi lako odrediti koje su iz kojeg
izdanja.
Znanstvenici vjeruju da su nakupine SNP u sjevernoeuropskoj
populaciji velike jer je na genetsku povijest utjecala demografska
promjena koja se dogodila prije 27.000 do 53.000 godina.
Oni pretpostavljaju da je to bilo zbog migracija ljudi iz Afrike u
druge dijelove svijeta. Njihovi rezultati pokazuju da većina gena
današnjih sjevernih Europljana potječe od najviše 50 pojedinaca.
(Hina) dgk dgk
(Hina) dgk dgk