HR-ZAKONI-LIJEKOVI-Zdravlje uskoro novi zakon o lijekovima i medicinskim proizvodima Piše Mirna PuklinZAGREB, 27. travnja (Hina) - Novi Zakon o lijekovima i medicinskim proizvodima, za koji se očekuje da bude usklađen s europskim
zakonodavstvom, trebao bi se do ljeta naći pred Vladom.
Piše Mirna Puklin
ZAGREB, 27. travnja (Hina) - Novi Zakon o lijekovima i medicinskim
proizvodima, za koji se očekuje da bude usklađen s europskim
zakonodavstvom, trebao bi se do ljeta naći pred Vladom.#L#
Radna skupina Ministarstva zdravstva smatra da će Zakon
doprinijeti bržem stavljanju u promet novih lijekova i boljem
nadzoru nad njihovom proizvodnjom, distribucijom i uporabom.
Mnogi proizvođači inovativnih lijekova međutim upozoravaju da bi
Zakon trebao, u skladu s europskim smjernicama, regulirati i
pitanje zaštite intelektualnog vlasništva, odnosno originalnog
lijeka na tržištu.
Obveza zaštite ekskluzivnosti originalnog lijeka za Hrvatsku
proizlazi iz članstva u Svjetskoj trgovinskoj organizaciji i
Sporazuma o stabilizaciji i pridruživanju EU. Prema tom sporazumu
obveza je Hrvatske da u nacionalne propise uvrsti zaštitu
inetelektualnog vlasništva do kraja 2004.
Po smjernicama EU, mora proći šest do deset godina od prve
registracije originalnog lijeka prije nego se registrira generički
lijek - istovrstan izvornom lijeku kojemu su istekla patentna
prava.
U Hrvatskoj zasad nije propisano razdoblje zaštite ekskluzivnosti
originalnog lijeka na tržištu, dok je, primjerice, u Sloveniji ono
određeno na šest godina.
Procjenjuje se da otkrivanje, ispitivanje i izlazak novog lijeka na
tržište stoji oko 800 milijuna dolara, a da bi se rokom od šest do
deset godina omogućio povrat uloženog novca.
Osim toga, proizvođači inovativnih lijekova smatraju da originale
treba zaštititi i iz sigurnosnih razloga, jer kopije koje se
proizvode bez licence ne koriste originalne aktivne supstance što
može predstavljati opasnost za pacijente.
Član radne skupine za izradu novoga zakona Josip Čulig ističe,
međutim, da to pitanje neće biti lako riješiti jer se radi
prvenstveno o političkoj odluci.
"Pitanje kada će se smjeti pojaviti generički lijekovi na tržištu i
dalje je otvoreno", kazao je Čulig.
Iako se slaže da je proizvodnja novih lijekova izuzetno skupa,
Čulig naglašava da su državi koja ima problema s financiranjem
potrošnje lijekova svakako zanimljiviji generički lijekovi, jer su
jeftiniji.
Priznaje, međutim, da bi za Hrvatsku bilo loše da u trenutku predaje
zahtjeva za članstvo u EU nema osjećaj za zaštitu intelektualnog
vlasništva. "Novim zakonom više se neće moći dogoditi da se
kopiraju lijekovi kojima još nije istekao patent."
Trenutno se u Hrvatskoj vode sudski procesi u kojima dvije američke
farmaceutske tvrtke tuže slovenski Lek i Krku zbog povrijede
njihova patenta. Riječ je o Lekovom Amlopinu, lijeku protiv
visokoga tlaka, i Krkinu Vasilipu, lijeku za smanjivanje masnoća u
krvi.
Područje lijekova sada je uređeno zakonom iz 1997. i, iako se radi o
stručno dobrom zakonu, on ne odgovara najbolje na nove izazove
farmaceutske industrije, rekao je Čulig.
Jedna od bitnih zamjerki stručnjaka sadašnjem zakonu je
decentraliziranost postupka registracije novih lijekova i
medicinskih proizvoda na više institucija, što bitno usporava
postupak njihova stavljanja na tržište.
Iako je sadašnji zakonski rok registracije novih lijekova 270 dana,
u praksi to traje i do tri godine. Novim zakonom registracija bi se
ograničila na 210 dana, kako je to u zemljama EU.
Novi Zakon, izrada kojega se očekuje do 1. svibnja, predviđa
osnivanje Agencije za lijekove. Ona bi objedinila poslove koje sada
obavljaju Zavod za kontrolu lijekova, Zavod za kontrolu
imunoloških preparata i Povjerenstvo za lijekove Ministarstva
zdravstva.
Na jednom mjestu tako bi se davala odobrenja za stavljanje u promet
lijeka, provjeravala njegova kakvoća, djelotvornost i
neškodljivost, te obavljalo laboratorijsko ispitivanje. Agencija
bi nadzirala proizvodnju, promet, oglašavanje i potrošnju
lijekova, te pratila nuspojave.
"Objedinjavanjem svih poslova ni jedna se institucija neće više
moći izvlačiti da je druga kriva za kašnjenje registracije", rekao
je Josip Čulig, član radne skupine za izradu Zakona.
Po podacima Zavoda za kontrolu lijekova, trenutno na registraciju
čeka oko 300 lijekova u različitim dozama i oblicima.
(Hina) mp vl
(Hina) mp vl