Rijetke bolesti u RH - bez registra, novih terapija i podrške
Izvor:Hina
Autor:Vedrana Larva
Kampanja "S rijetkima svaki dan, a ne svake prijestupne"
Zagreb, 29.2.2024 - U povodu Međunarodnog dana rijetkih bolesti, Hrvatski savez za rijetke bolesti u suradnji s udrugama članicama i mjerodavnim gradskim i županijskim uredima u mnogim gradovima diljem Hrvatske organizirao je kampanju "S rijetkima svaki dan, a ne svake prijestupne". Glavni događaj održan je na Zrinjevcu, gdje su studenti Medicinskog fakulteta u Zagrebu građanima dijelili promidžbeni materijal te ih informirali i educirali prigodnim kvizovima znanja o rijetkim bolestima. foto HINA/ Dario GRZELJ/ dag
foto Dario Grzelj
FotoID: HN:20240229422575
Samo prijavljeni korisnici mogu preuzeti fotografiju u punoj kvaliteti.
ZAGREB, 28. veljače 2025. (Hina) - Hrvatska još nema registar oboljelih od rijetkih bolesti, inovativne terapije teško su dostupne, lijekovi se slabo uvrštavaju na listu lijekova HZZO-a socijalna i psihološka podrška je nedostatna, upozorava savez udruga pacijenata u povodu Međunarodnog dana rijetkih bolesti, 28. veljače.
Samo prijavljeni korisnici mogu pregledati cijeli sadržaj.