"Naš je prioritet osigurati da prilagođena cjepiva budu potencijalno odobrena najkasnije do rujna kako bi bila spremna za nove kampanje imunizacije u EU-u na jesen", rekao je Marco Cavaleri, voditelj odjela za biološke zdravstvene prijetnje i strategije cjepiva pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA).
"To bi omogućilo proizvođačima da u skladu s time prilagode svoje proizvodne linije."
Cjepiva na bazi mRNA, koja su proizveli Pfizer-BioNTech i Moderna, najdalje su dogurala, a klinička ispitivanja su u tijeku.
Ne zna se još hoće li cjepiva ciljati na jednu ili dvije varijante u jednoj dozi, dodao je Cavaleri.
Po njemu, oko polovice građana EU-a je u potpunosti cijepljeno i dobilo je booster dozu, dok 15 posto onih iznad 18 godina nije uopće cijepljeno.