Samo prijavljeni korisnici mogu pregledati cijeli sadržaj.
ZAGREB, 12. veljače 2016. (Hina) – Vlada je prošle godine osigurala 360 milijuna kuna za uspostavu registra oboljelih od rijetkih bolesti, bolju dostupnost lijekova, unaprjeđenje dijagnostike i socijalno uključivanje oboljelih u društvo, no od toga je vrlo malo ostvareno, upozoreno je u petak uoči dvodnevnog simpozija i nacionalne konferencije o rijetkim bolestima, koja se po četvrti put održava u Zagrebu.