"Ta odluka znači da odsad i u Europi bolesnici koji trpe zbog te kronične i teške bolesti imaju djelotvornu novu alternativu u liječenju", akže Kelly Martin, predsjednica i izvršna direktorica irske tvrtke Elan Corp.
"Danas je ostvaren važan korak naprijed za europske bolesnike od multiple skleroze", rekao je James Mullen, izvršni direktor američke tvrtke Biogen Idec iz Cambridgea u Massachusettsu.
Te dvije tvrtke u priopćenju kažu da je EU odlučio dopustiti upotrebu Tysabrija samo za pacijente kod kojih ne djeluju drugi lijekovi za MS, interferon "ili kod pacijenata kod kojih se MS rapidno razvija i vraća".
EU je odluku donio nakon što je američka Uprava za lijekove 5. lipnja odlučila odobriti nastavak prodaje Tysabrija u Sjedinjenim Državama.