HAMBURG, 7. kolovoza (Hina/dpa) - Oko 25 milijuna Europljana boluje, prema procjeni njemačke farmaceutske tvrtke, od rijetkih i za život opasnih bolesti.
HAMBURG, 7. kolovoza (Hina/dpa) - Oko 25 milijuna Europljana
boluje, prema procjeni njemačke farmaceutske tvrtke, od rijetkih i
za život opasnih bolesti.#L#
Za najveći broj takvih bolesti ne postoji lijek, jer se ne isplati
razvoj lijekova za mali broj pacijenata, izjavio je u ponedjeljak u
Hamburgu ravnatelj farmaceutske tvrtke "Orphan Europe GmbH"
Eberhard Kroll.
Riječ je o teškim bolestima od kojih boluje najviše 5-ero od 10
tisuća ljudi.
Od početka ove godine Europska unija (EU) podupire razvoj lijekova
protiv tih bolesti. Proizvođači mogu biti oslobođeni pristojbi za
dopuštenje proizvodnje i dobivaju ekskluzivno pravo prodaje na
deset godina.
Problem proizvođačima predstavlja činjenica da za te lijekove
postoji premalo kupaca - u Njemačkoj se za jedan takav lijek pronađe
između četiri i stotinu pacijenata. Time se povećavaju ne samo
troškovi istraživanja i proizvodnje - Kroll se žali kako je teško
naći i pacijente za klinička ispitivanja: "Prije testiranja nema
dozvole za puštanje na tržište, a bez dozvole ne smijemo lijekove
davati pacijentima".
Razvoj jednog lijeka traje između tri i šest godina i stoji do 20
milijuna maraka.
Rijetke bolesti u pravilu predstavljaju genetski uvjetovane
smetnje u metabolizmu. To primjerice znači da kod bolesnika ne
funkcionira razgradnja bjelančevina u jetri, jer nedostaju
potrebni enzimi. Umjesto toga, tijelo proizvodi amonijak koji u
konačnici dovodi do oštećenja mozga.
Liječnici često prekasno prepoznaju rijetke bolesti, tvrdi
suradnica "Orphan Europe GmbH" Barbara Donnerstag. "Budući da su
bolesti rijetke, mnogi liječnici ne dolaze na ideju da se
konzultiraju sa stručnjacima za metabolizam. Inače bi se mnogim
pacijentima moglo pomoći ranom dijagnozom i brzim liječenjem,
izjavila je Donnerstag, koja smatra da bi se mnogi slučajevi nagle
smrti kod djece možda mogli objasniti takvim smetnjama u
metabolizmu.
(Hina) il il