PARIZ, 28. travnja (Hina) - Liječničko-istraživački tim profesora Alaina Fischera iz pariške bolnice Necker ostvario je prvu uspješnu genetsku terapiju dvoje djece oboljele od teške naslijeđene bolesti nedostatka imuniteta.
PARIZ, 28. travnja (Hina) - Liječničko-istraživački tim profesora
Alaina Fischera iz pariške bolnice Necker ostvario je prvu uspješnu
genetsku terapiju dvoje djece oboljele od teške naslijeđene
bolesti nedostatka imuniteta.#L#
Medicinski tim profesora Fischera primijenio je genetsku terapiju
uz dozvole odgovarajućih francuskih nadzornih tijela dosad ukupno
na petero bolesne djece. Dvoje od njih podvrgnuto je toj genetskoj
terapiji još u veljači prošle godine.
To dvoje djece nakon dvanaest mjeseci od primjene genetske terapije
"izvanrednog su zdravlja i psihomotorni im je razvoj potpuno
normalan", izjavio je prof. Alain Fischer za pariški Le Figaro od
petka.
Profesor Fischer i njegova najbliža suradnica doktorica Marina
Cavazzano-Calvo uspjeli su složenom operacijom unijeti u koštanu
srž bolesne djece "kopirani" zdravi gen iz laboratorija i tako
obnoviti imunitet dječjih organizama.
Djeca s naslijeđenim bolestima teškog nedostatka imuniteta mogla
su dosada preživjeti samo u slučaju uspješne transplantacije
koštane srži od odgovarajućih donatora. U očekivanju
transplatacije čuvaju se od rođenja u potpuno sterilnom okruženju,
u bolnicama pod tzv. "balonima".
Rezultate svojih istraživanja i prve uspješne primjene genetske
terapije za "djecu pod balonima" profesor Alain Fischer objavio je
u najnovijem broju američkog časopisa "Science", nakon čega je
vijest po prvi puta objavljena i u pariškim listovima od petka.
Da bi dobili dozvole od nadležnih francuskih nadzornih tijela prof.
Alain Fischer i njegov tim morali su ispuniti tri stroga uvjeta:
potpuno dokazati točnu dijagnozu bolesti, dokazati nemogućnost
pronalaženja odgovarajućeg donatora za transplataciju koštane
srži, te korektno informirati obitelji o opasnostima i rizicima
genetske terapije.
(Hina) mbo ii