ZAGREB, 15. listopada (Hina) - Isključivanjem iz upotrebe dijalizatora američke kompanije "Baxter" prošla je opasnost za bolesnike koji se liječe hemodijalizom, što je potvrdilo pretpostavku Ministarstva zdravstva da su oni odgovorni
za smrt 21 pacijenta, istaknula je na današnjoj konferenciji za novinare ministrica zdravstva Ana Stavljenić Rukavina.
ZAGREB, 15. listopada (Hina) - Isključivanjem iz upotrebe
dijalizatora američke kompanije "Baxter" prošla je opasnost za
bolesnike koji se liječe hemodijalizom, što je potvrdilo
pretpostavku Ministarstva zdravstva da su oni odgovorni za smrt 21
pacijenta, istaknula je na današnjoj konferenciji za novinare
ministrica zdravstva Ana Stavljenić Rukavina.#L#
Predstavnici "Baxtera" na sastanku u Ministarstvu zdravstva
pokušali su izbjeći drastične činjenice o 21 umrlom pacijentu, no
od multinacionalne kompanije ne može se očekivati da prizna
krivnju, istaknula je Stavljenić Rukavina.
Dodala je da će to biti dodatna poruka i drugim multinacionalnim
kompanijama da se na hrvatskom tržištu ponašaju na odgovarjući
način.
Ministarstvo zdravstva i Hrvatski zavod za javno zdravstvo učinili
su sve što je trebalo kako bi se spriječili daljnji smrtni slučajevi
u primjerenom roku i daleko brže nego je to inače praksa u drugim
zemljama, rečeno je na konferenciji.
Od trenutka kada se doznalo za tragične događaje, u petak 13.
listopada u 20 sati, u roku od 24 sata utvrđeno je da su zajedničke
karakteristike svih umrlih dijalizatori, koji su potom isključeni
iz upotrebe.
Sve smrti pacijenata bile su nagle, u tijeku hemodijalize ili
neposredno nakon nje, a eliminiranjem spornih dijalizatora
situacija se stabilizirala, istaknuto je na konferenciji.
Ministrica zdravstva odbacila je odgovornost u slučaju kasnog
obaviješćivanja pulske bolnice o spornim dijalizatorima, gdje su
se smrtni slučajevi dogodili u subotu poslijepodne.
U proces utvrđivanja odgovornosti za tragične događaje uključeni
su istražni organi Ministarstva unutarnjih poslova, a uslijedit će
i analiza rada svake zdravstvene ustanove da bi se dobili dodatni
podaci i procjena stanja u centrima za dijalizu, te utvrdila
njihova eventualna odgovornost zbog kasnog prijavljivanja smrtnih
slučajeva.
Osim toga, Ministarstvo zdravstva stupilo je u kontakt s
Ministarstvom zdravstva Španjolske, gdje je krajem rujna bilo
sličnih smrtnih slučajeva, kako bi razmijenili informacije, a u
proces utvrđivanja činjenica uključena je i Svjetska zdravstvena
organizacija.
Ministrica zdravstva kazala je da njezina ostavka neće riješiti
problem, već samo otkrivanje svih podataka, te da se osjeća
odgovornom za tragične slučajeve "kao liječnik i stručnjak u
okvirima u kojima zdravstvo može funkcionirati".
Na upit o Zakonu o lijekovima, po kojem se mora provjeriti kvaliteta
svake serije medicinskih proizvoda, ministrica zdravstva rekla je
da ispitivanje obavljaju farmaceutske inspekcije kada se ustanovi
neki problem. Kada je proizvod registriran u zemlji, proces analize
proizvoda u nadležnosti je proizvođača, veledrogerije ili
distrubutera.
(Hina) mp md