WASHINGTON, 19. ožujka (Hina/Reuters) - Lijek koji će prvi izravno napasti viruse što izazivaju prehladu u utorak će biti podvrgnut ocjenjivanju američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), nakon kojeg bi mogao dobiti odobrenje za
eksperimentalnu uporabu.
WASHINGTON, 19. ožujka (Hina/Reuters) - Lijek koji će prvi izravno
napasti viruse što izazivaju prehladu u utorak će biti podvrgnut
ocjenjivanju američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), nakon kojeg
bi mogao dobiti odobrenje za eksperimentalnu uporabu.#L#
Picovir napada viruse odgovorne za više od polovice od milijardu
prehlada koje godišnje pogađaju Amerikance.
Uobičajeni lijekovi samo ublažavaju simptome prehlade, no Picovir
bi mogao skratiti njezino trajanje.
Picovir "uzrokuje i brzo ublažavanje simptoma prehlade već u prvom
danu njegovog uzimanja", navodi ViroPharma u dokumentima
pripremljenim za sastanak savjetodavnog tijela FDA.
Analitičari farmaceutske industrije podijeljeni su u ocjeni je li
se lijek pokazao dovoljno korisnim da bi mogao biti odobren.
Najnovije istraživanje, koje je finacirala privatna framaceutska
kompanija, pokazalo ja da s Picovirom prehlada traje jedan dan
kraće nego obično.
Lijek proizvodi ViroPharma Inc., a razvijen je u suradnji s Aventis
SA.
(Hina) dh dgk