WASHINGTON, 5. veljače (Hina/Reuters) - Farmaceutska tvrtka Bristol-Myers Squibb dobila je odobrenje od američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) da na tržište "izbaci" 600-miligramske tablete lijeka Sustiva (efavirenz) koji uzimaju
pacijenti zaraženi virusom HIV.
WASHINGTON, 5. veljače (Hina/Reuters) - Farmaceutska tvrtka
Bristol-Myers Squibb dobila je odobrenje od američke Uprave za
hranu i lijekove (FDA) da na tržište "izbaci" 600-miligramske
tablete lijeka Sustiva (efavirenz) koji uzimaju pacijenti zaraženi
virusom HIV. #L#
FDA je u rujnu 1998. odobrila prodaju 200-miligramskih tableta koje
su HIV pozitivni pacijenti uzimali u kombinaciji s drugim
lijekovima. Dosad su morali uzimati tri 200-miligramske tablete
Sustive dnevno.
Zahvaljujući novoj 600-miligramskoj tableti, koja će se na tržištu
naći potkraj veljače, pacijentima će se olakšati terapija,
smatraju u Bristol-Myersu.
"Jasno nam je da je jedno od glavnih pitanja vezano za terapiju HIV-
pozitivnih pacijenata količina i učestalost uzimanja tableta.
Vjerujemo da će im na ovaj način terapija više odgovarati", kazao je
jedan od potpredsjednika tvrtke Bristol-Myers Jeffrey Hatfield.
Sustiva je inhibitor enzima za koji se vjeruje da pomaže u
sprječavaju repliciranja virusa. Koristi se u kombinaciji s
ostalim lijekovima namijenjenim HIV-pozivitnim pacijentima.
(Hina) mh dgk