PARIZ, 26. siječnja (Hina/AFP) - U bliskoj budućnosti bit će dovoljno uzeti krv na početku trudnoće kako bi se gotovo potpuno sigurno otkrilo nosi li buduća majka fetus s najčešćim genetski uvjetovanim bolestima, piše časopis "The
American Journal of Pathology".
PARIZ, 26. siječnja (Hina/AFP) - U bliskoj budućnosti bit će
dovoljno uzeti krv na početku trudnoće kako bi se gotovo potpuno
sigurno otkrilo nosi li buduća majka fetus s najčešćim genetski
uvjetovanim bolestima, piše časopis "The American Journal of
Pathology". #L#
"U teoriji, ovaj lagani postupak omogućuje obavljanje svih
genetskih testova koji se sada obavljaju uz pomoć amniocenteze ili
biopsijom", izjavila je dr. Patrizia Paterlini-Brechot,
kancerolog, hematolog i znanstvenica odjela 370 INSERM-a
(Francuskog državnog instituta za zdravstvo i medicinska
istraživanja).
Bit će potrebne još tri ili četiri godine za obavljanje pokusa kako
bi se potvrdila osjetljivost i specifičnosti ove tehnike za svaku
anomaliju koju se mora otkriti, ali je izum već zaštićen patentom.
Sve do danas prenatalna dijagnoza genetskih anomalija nameće
amniocentezu ili uzimanje tkiva posteljice vaginalnim putem. Ti se
pregledi obavljaju između 11. i 18. tjedna trudnoće, vrlo su
zahtjevni, a opasnost da će se pregledom izazvati pobačaj
procjenjuje se na 1 posto.
"Danas se godišnje u Europi i SAD-u, izvede oko tri milijuna
amniocenteza na ženama starijim od 35 godina", kaže dr. Paterlini-
Brechot. "Sigurna metoda otkrivanja stanica zametka u krvi majke
bio bi golem napredak. Ovaj će test omogućiti izbjegavanje
spontanih pobačaja, ali i otkrivanje velikog broja slučajeva
trisomije već u maternici."
Dr. Paterlini-Brechot pošla je od dvije činjenice: normalni
zametak, s ispravnim brojem kromosoma, ispušta u krvotok majke
jednu stanicu po mililitru krvi. Ako zametak nije normalan nego
patološki razvijen, on u krvotok ispušta više stanica, a u slučaju
trisomije ispušta šest ili više stanica. Uz to, krvne stanice
zametka veće su od krvnih stanica majke, pa je potrebno filtriranje
većih stanica i njihovo prebrojavanje.
"Kako bi se potvrdilo bez ikakve sumnje da stanice potječu od
djeteta, svaka od tih, prema veličini izdvojenih stanica, secira se
na mikroskopskoj razini".
DNK (koja nosi genetska svojstva) svake stanice zatim se povećava i
u njoj se traže očevi i majčini geni (sekvence DNK koje se nalaze na
svakome od dva kromosoma u paru).
Tako se za svaku stanicu sa sigurnošću može utvrditi potječe li od
zametka, a s obzirom na to već i petina DNK omogućuje da se utvrdi
potječe li stanica od djeteta, ostavlja se mogućnost za ostale
genetske analiza na istoj stanici.
Znanstvenici su provjerili sigurnost metode na uzorcima krvi 13
trudnica u 11. ili 12. tjednu trudnoće, a namjeravaju postavljati
dijagnozu i u ranijim stadijima trudnoće.
(Hina) rug dgk