ZAGREB, 16. prosinca (Hina) - Uprava za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede i šumarstva objavila je danas priopćenje za javnost u kojem se navodi "da se chloramphenicol ne koristi u veterini Republike Hrvatske", a povodom vijesti
koju je hrvatski tisak prenio iz njemačkog "Sueddeutsche Zeitunga", prema kojoj je "u Njemačkoj izbila afera zbog uporabe lijeka Chloramphenicola u liječenju stoke, a koji preko hrane može biti opasan za ljude".
ZAGREB, 16. prosinca (Hina) - Uprava za veterinarstvo Ministarstva
poljoprivrede i šumarstva objavila je danas priopćenje za javnost u
kojem se navodi "da se chloramphenicol ne koristi u veterini Republike
Hrvatske", a povodom vijesti koju je hrvatski tisak prenio iz
njemačkog "Sueddeutsche Zeitunga", prema kojoj je "u Njemačkoj izbila
afera zbog uporabe lijeka Chloramphenicola u liječenju stoke, a koji
preko hrane može biti opasan za ljude". #L#
U priopćenju se navodi da je "nakon saznanja da uporaba antibiotika
chloramphenicola za čovjeka može imati i negativne učinke (kancerogena
svojstva), Uprava za veterinarstvo 1989. godine, u skladu s Odlukom
EZ te preporukom OIE-a i WHO-a donijelo naredbu u skladu s kojom su
povučeni s tržišta svi lijekovi za uporabu u veterini koji su
sadržavali chloramphenicol kao djelatnu tvar".
"Odmah nakon stjecanja samostalnosti RH dosljedno navedenoj Odluci
Komisija za lijekove u veterini pri Ministarstvu poljoprivrede i
šumarstva izvršila je prijenos i preregistraciju svih lijekova za
uporabu u veterini, te od 1992. godine ni jedan lijek ili ljekovita
smjesa za liječenje stoke ne sadržava chloramphenicol kao djelatnu
tvar.
Isto se postupilo i s ljekovima kojima je djelatna tvar furazolidan.
Naglašavamo da je u posljednjih dvadesetak godina postupno stvorena
koncepcija po kojoj namirnice životinjskog podrijetla ne smiju
sadržavati ostatke lijekova u koncentracijama potencijalno opasnim za
zdravlje potrošača.
S tim u svezi i u našoj državi su razrađeni postupci prosudbe moguće
toksičnosti ostataka veterinarskih lijekova, a prema propisima EU do
1997. godine mora se odrediti maksimalno dopuštena koncentracija
ostataka (MRL) za sve farmakološki djelatne tvari koje se koriste u
proizvodnji i liječenju životinja.
Stručno povjerenstvo za lijekove Ministarstva poljoprivrede i
šumarstva zajedno sa stručnim povjerenstvom Hrvatskog veterinarskog
instituta ocjenjuju i provode registraciju svih lijekova za uporabu u
veterini prema priznatim europskim i svjetskim standardima, pa
hrvatski potrošači ne moraju strahovati da se u proizvodnji animalnih
bjelančevina koriste za zdravlje ljudi štetni lijekovi", navodi se u
priopćenju Uprave za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede i
šumarstva, koje je potpisao ravnatelj mr. Mate Brstilo.
(Hina) pp/žb ds
161608 MET dec 96