GENETIČKA TERAPIJA I CISTIČNA FIBROZA

NEW ORLEANS, 12. ožujka (Hina/AP)- Terapija genima provedena na neokoćenim miševima riješila je problem otkriven kod nekih tek okoćenih miševa s cističnom fibrozom (CF), a mogla bi pomoći i da se pronađe način za sprečavanje te bolesti. "Naš rad pokazuje da se cistična fibroza može spriječiti cijepljenjem fetusa u razvoju genom CF-a", rekla je dr. Janet E. Larson iz Medicinske fondacije "Ochsner" iz New Orleansa. #L# Ostali znanstvenici ističu da bi rezultate istraživanja, objavljene u britanskome medicinskom časopisu "Lancet", trebalo podrobnije ispitati te da bi trebalo nastaviti s istraživanjima. "Napredujemo s liječenjem CF-a u miševa, no pred nama je dug put do izlječenja te bolesti u ljudi", kaže Ann Harkins s Odjela za pedijatrijsku pulmologiju pri Stanfordu. Cistična fibroza uzrokovana je defektom gena koji priječi da stanice u plućima proizvode potrebni protein. Kao rezultat toga, gusta i ljepljiva sluznica začepi pluća, a može biti i uzrok fatalnoj infekciji. Janet E. Larson i J. Craig Cohen, profesor genetike pri Medicinskom fakultetu Državnog sveučilišta Louisiane, provodili su ispitivanja na miševima kojima je uklonjena jedna kopija gena koji priječi CF. Osoba - ili miš - može biti zdrava s jednom ili dvije kopije gena. No, ako oba roditelja imaju samo jedan gen za CF, postoji opasnost da jedan od četiri potomka neće primiti gen od roditelja, te da će se u njega razviti cistična fibroza. Istraživači su uzgajali izmijenjene miševe - roditelje, stvarajući embrije miševa bez kopija gena CF-a. Virus koji sadrži gen CF-a zatim je dodan tekućini koja je okruživala embrije 50 miševa. Ostalih 40 primilo je neutralne viruse. Okoćeno je 17 miševa bez gena CF-a, među kojima je 13 koji su dobili virus preživjelo, kazao je Cohen. (Hina) car mp 120625 MET mar 97