HELSINKI, 18. veljače (Hina/AFP) - Finska znanstvenica otkrila je kobnu genetsku bolest novorođenčadi koja je već stajala života sedamnaestero djece u Finskoj, jedinoj državi u kojoj se pojavila, piše britanski medicinski časopis "The
Lancet".
HELSINKI, 18. veljače (Hina/AFP) - Finska znanstvenica otkrila je
kobnu genetsku bolest novorođenčadi koja je već stajala života
sedamnaestero djece u Finskoj, jedinoj državi u kojoj se pojavila,
piše britanski medicinski časopis "The Lancet". #L#
Novorođenčad naizgled dobra zdravlja, ali težine manje od dva
kilograma, u 24 sata poslije rođenja nakupi mnogo mliječne
kiseline, a u jetri veliku količina željeza. Smrt nastupa nekoliko
dana kasnije nakon što zakažu bubrezi.
Znanstvenici su uspjeli utvrditi koji je gen odgovoran za tu
bolest, ali još nisu pronašli nikakav lijek.
Profesorica Vineta Fellman, pedijatar na klinici Sveučilišta u
Helsinkiju, istražuje tu bolest još od godine 1985. Prema njezinim
riječima, umrlo je sedamnaestoro djece iz 12 različitih obitelji.
Posljednje od njih umrlo je 1997., a prvi se takav slučaj dogodio
šezdesetih godina ovog stoljeća.
Utvrdila je da je riječ o recesivnom genu koji postaje nasljedan ako
ga nose oba roditelja. Smrtnost tada dostiže 25 posto.
Znanstvenica drži i da bolest pogađa samo Fince budući da se nije
pojavila nigdje drugdje. Genealoškim istraživanjima utvrđeno je da
su nositelji gena podrijetlom iz sela na istoku Finske i oko Oulua,
mjesta na sjeverozapadnoj obali države.
Istraživanja čija je svrha otkriti gen i lijek provode se u Odjelu
za molekularnu genetiku pri finskom Institutu za javno zdravstvo.
(Hina) rug bnš
180224 MET feb 98